‘(xanthinuria; ксантин + греч. uron моча)
Наследственная недостаточность фермента ксантиноксидазы, характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области, повышением содержания ксантина в плазме крови и моче.’
