Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Реумицин
Латинское название: Reumycin
Химическое название.
6,8-Дигидро-6-метилпиримидо-[5,6-e]-1,2,4-триазин-5,7-дион
Характеристика.
Получают из ксантротрицина, продуцируемого Actinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. Кристаллический порошок желтого цвета, без запаха. Медленно и мало растворим в воде, мало растворим в этаноле, очень мало в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Чувствителен к действию света.
Фармакология.
Подавляет процессы клеточного дыхания преимущественно в опухолевых клетках. Активен главным образом в отношении злокачественных новообразований головного мозга.
Показания.
Злокачественные опухоли головного мозга (глиома и др.).
Противопоказания.
Гиперчувствительность, выраженная артериальная гипертензия (III степени), тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, кахексия, инфекционные послеоперационные осложнения, предрасположенность к аллергическим реакциям.
Побочные действия.
Тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, гипертермия ( чаще отмечаются при эндолюмбальном введении); при в/в введении — изменения на ЭКГ (исчезают при уменьшении дозы или отмене).
Способ применения и дозы.
Эндолюмбально или в/в, через 7–8 дней после удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя порошок в изотоническом растворе натрия хлорида (при в/в введении можно также использовать 5% раствор глюкозы).
Начальная доза 2,5 мг при эндолюмбальном введении и 100 мг при в/в введении. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 5–10 мг и 200–300 мг соответственно. Эндолюмбально вводят каждые 48 ч до суммарной дозы 50 мг, в/в — ежедневно, в течение 10–12 дней до суммарной дозы 2–4 г. Повторный курс через 2–2,5 мес.
Особые указания.
Может применяться в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими средствами и методами терапии опухолей головного мозга.
‘
