Форма выпуска
Лиофилизированный порошок для инъекций
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Упаковка
10 флаконов по 5 мл.
Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Ретиналамин, показания к применению
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
