Хлорэтиламиноурацил

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Хлорэтиламиноурацил
Латинское название: Chlorethylaminouracil

Химическое название.

5-[бис(2-Хлорэтил)амино]-6-метилурацил

Характеристика.

Производное бис-(бета-хлорэтил)-амина. Белый или белый с желтовато-серым оттенком мелкокристаллический порошок, горький на вкус, без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в растворах едких щелочей.

Фармакология.

Оказывает также иммунодепрессивное действие, угнетает кроветворение.

Показания.

Лимфогранулематоз (II-III стадия), сублейкемические формы хронического миелолейкоза (со спленомегалией), хронический лимфолейкоз.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, острый лейкоз, хронический миелолейкоз с резким обострением, быстрым нарастанием гемоцитобластов в крови и прогрессирующей анемией; лейкопения, декомпенсация сердечной деятельности, болезни печени и почек.

Ограничения к применению.

Относительно противопоказан при лимфогранулематозе, протекающем на фоне ослабленного костномозгового кроветворения (при числе лейкоцитов менее 4,5х10⁹/л и тромбоцитов менее 150х10⁹/л).

Побочные действия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): угнетение костномозгового кроветворения (аплазия костного мозга, тромбоцитопения).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота (через 8–12 ч после приема).

Прочие: головная боль.

Способ применения и дозы.

Внутрь, после еды, по 6–10 мг 1–2 раза в сутки через каждые 5 дней. Детям — по 0,1–0,2 мг/кг. Курс — 5–7 приемов препарата. При хроническом миелолейкозе — по 12 мг 1–2 раза в сутки через 3–4 дня, затем дозу уменьшают до 10 мг с теми же интервалами. Общая доза на курс лечения — 30–130 мг, в зависимости от переносимости препарата, особенно от реакции кроветворной системы больного.

‘