Амниоцентез – анализ амниотической (околоплодной) жидкости для исключения патологии развития плода. Это один из самых распространенных методов, применяемых для обнаружения аномалий перед рождением; лучше всего его проводить между 15-й и 17-й неделями беременности. Образец клеток, получаемый при этом исследовании, позволяет изучить хромосомный набор будущего ребенка и с высокой точностью определить возможные хромосомные отклонения. Амниоцентез помогает выявлять тяжелые генетические патологии (например, синдром Дауна), чтобы вовремя прервать беременность, хотя аборт на таких сроках – тяжелое испытание для психики и здоровья женщины. Показаниями для обследования обычно являются уже имевшиеся генетические отклонения у детей пациентки в прошлом.
Показания для амниоцентеза:
- Ранее выявленные пороки сердца плода, косвенно указывающие на хромосомные отклонения
- Генетические отклонения у нескольких родственников будущей матери или отца
- Генетические аномалии у плода в прошлые беременности
- Возраст беременной больше 35 лет
Обезболивание, как правило, не требуется, даже местное.
Во время процедуры состояние плода контролируется с помощью ультразвука. Врач обращает внимание на сокращения сердца, возраст плода, положение плаценты, локализацию амниотической жидкости и определяет, не является ли беременность многоплодной. Затем под контролем ультразвука врач вводит иглу через брюшную стенку в амниотическую жидкость. Жидкость отсасывается для анализа, и игла удаляется. Результаты обычно готовы через 1—3 недели.
После процедуры желательно соблюдать постельный режим в течение некоторого времени, в зависимости от ощущений. Возможны болевые ощущения различной степени выраженности. Возможны кровянистые выделения.
Риск при проведении исследования невелик. В качестве осложнений остаются возможность выкидыша, инфицирование, кровотечение и повреждение плода. Амниоцентез могут проводить и в поздние сроки беременности по специальным показаниям.
‘
