Описание
|
Синдром Гудпасчера – редкое аллергическое заболевание, при котором возникает кровотечение в легких и прогрессирует почечная недостаточность. Распространенность синдрома Гудпасчера – 1 на 2 млн человек. Чаще всего он развивается у мужчин 20-30 лет. |
Симптомы
|
Обычно наблюдаются одышка и кровохарканье. Симптомы, как правило, быстро прогрессируют: развивается дыхательная и почечная недостаточность. |
Причины
|
Эта болезнь обычно поражает молодых мужчин. По неизвестным причинам у пациентов с синдромом Гудпасчера вырабатываются антитела против некоторых тканей в фильтрационной системе почек, мелких воздушных пузырьков (альвеол) и капилляров легких. Эти антитела вызывают воспаление, которое нарушает функции легких и почек. Возможно, они являются непосредственной причиной болезни. Факторы риска развития синдрома Гудпасчера:
|
Диагностика
|
Лабораторные анализы выявляют специфические антитела в крови. В моче появляются кровь и белок. Часто обнаруживается анемия. Рентгенологическое исследование грудной клетки позволяет определить области затенения в обоих легких. Пункционная биопсия ткани почек помогает выявить микроскопические количества антител в образце ткани. |
Лечение
|
Болезнь может очень быстро привести к смерти. Чтобы подавить активность иммунной системы, внутривенно назначают высокие дозы кортикостероидов и циклофосфамида. Некоторым больным требуется плазмаферез. Это метод лечения, при котором кровь пропускают через особый аппарат, удаляют из нее вызывающие повреждение антитела, после чего возвращают в систему кровообращения. Раннее комбинированное лечение может сохранить функцию легких и почек. Возникшее повреждение необратимо. Многие больные нуждаются в заместительной терапии, пока не будет достигнута ремиссия; иногда требуются дополнительный кислород или искусственная вентиляция легких, переливания крови. При резко сниженной функции почек необходимы почечный диализ или трансплантация почек. |
Когда обратиться к врачу:
Когда вызвать скорую:
|