Описание
|
Синдром Барттера – заболевание, при котором почки выделяют избыточное количество электролитов (солей калия и натрия), что приводит к снижению содержания в крови калия (гипокалиемии) и повышению содержания в крови гормонов альдостерона и ренина. Синдром Барттера обычно передается по наследству и обусловлен рецессивным геном, то есть для проявления болезни человек должен унаследовать два рецессивных гена, по одному от каждого родителя. |
Симптомы
|
Дети с синдромом Барттера медленно растут и имеют вес тела ниже нормы. Часто ощущается мышечная слабость и сильная жажда, вырабатывается большое количество мочи, нередко наблюдается умственная отсталость. В крови снижено содержание хлорида натрия (поваренной соли) и воды. Организм старается компенсировать эти расстройства, вырабатывая больше альдостерона и ренина; эти гормоны уменьшают содержание калия в крови. |
Причины
|
Синдром Барттера – наследственное заболевание, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Мутация затрагивает гены, кодирующие белки, обеспечивающие транспорт ионов в почечных канальцах. При этом почки теряют способность удерживать калий, происходит повышенное выведение его с мочой, происходит сдвиг кислотно-основного равновесия крови. |
Диагностика
|
Врач подозревает синдром Барттера на основании симптомов. Диагноз подтверждается результатами лабораторных исследований, если они показывают изменения концентрации калия и гормонов в крови. |
Лечение
|
Многие из последствий синдрома Барттера могут быть предотвращены, если больной принимает внутрь (перорально) препараты калия и лекарства, которые уменьшают выделение калия с мочой: спиронолактон (верошпирон), который также блокирует действие альдостерона, триамтерен, амилорид, пропранолол или индометацин. Для компенсации чрезмерной потери воды необходимо употребление соответствующего количества жидкости. |
Когда обратиться к врачу:
Когда вызвать скорую:
|