Падагра- можно-ли полностью излечить это ЗЛО? У меня более 10 лет "процветает" периодически , началось с пальцев ног а сейчас тазобедренный сустав. Аллопуринол-300 только в не обострения, а НАЙС на сутки. Вопрос: излечима-ли полностью ПАДАГРА???

Хотела,чтобы это было все анонимно.меня зовут Эльвира,мне 22,я родилась с большим родимым пятном на щеке,в связи с этим сталкивалась с огромным количеством оскорблений,и травли в школе,в 9 классе,я сделала пересадку кожи,прошло почти 5 лет,на щеке у меня остался большой шрам,хотела попросить о помощи убрать его или откорректировать его

г. Егорьевск Московской области Здравствуйте! Меня зовут Светлана. У моей старшей дочери Ангелины 1998 года рождения с 13 лет наблюдается повышение артериального давления. Неоднократное обследование в лечебных учреждениях нашего города не дало нам ни диагноза, ни причины. Сейчас Ангелине 18 лет, она хорошо учится, в этом году будет поступать в ВУЗ. Подъемы давления с периодичностью, не менее одного раза в неделю (в учебном году, в каникулярный период реже), до 160/100. При подъемах АД принимаем эгилок 25 мг, но он не всегда помогает, как будто действие таблетки и причина не совпадают. В декабре 2016 года проходили обследование в ЕЦРБ: 1.суточный мониторинг АД- заключение – среднесуточное АД в норме 135/80 мм.рт.ст ИВ и ИП повышены, среднее ночное САД повышено 125 мм.рт.ст. Вариабельность САД и ДАД повышена. Степень ночного снижения САД недостаточна. Имеет место НЦД по гипертоническому типу в дневные и ночные часы с преимущественным повышением САД. 2. ЭКГ- Синусовый ритм с ЧСС=89уд/мин. Вертикальное направление ЭОС. Синдром ранней реполяризации. 3. Щитовидная железа –правая доля1,7х1,3х3,9см V4.1 см. куб левая доля 1,3х1,4х4,0смV3,4см.куб. общий объем 7,5. Структура неоднородная. Признаки каллойдных кист щитовидной железы. Гормон ТТГ-1,2, Т4 св. 14,18 В марте 2017 года, после обследования электрокардиографического кабинета, от школы нам дали направление к кардиологу. Диагноз – Увеличение левого желудочка сердца 1.ЭКГ Синусовый ритм. Тахикардия 95-101 в мин. Вертикальное направление ЭОС. Синдром ранней реполяризации. 2.ЭХО-КГ Аорта 2,9 см; Аортальный клапан – трехстворчатый, подвижный Левое предсердие 2,9 см Микральный клапан подвижный, сист. Прогиб ПС до 4 мм, МР (0-1) КСРЛЖ 2,9 см, КДРЛЖ 3,9 см, Правый желудок 2,5 см, Толщина миокарда ЗСЛЖ 1,0 см, МЖП 1,0 см Трикуспидальный клапан тонкий, Перикард тонкий Назначен препарат Конкор 2,5 Прошу извинения за ошибки в диагнозах, если не правильно прочитала. Хотела прикрепить скан образы имеющихся документов, но не нашла такой функции. Уважаемые врачи, я очень обеспокоена здоровьем моей дочери. У меня вызывает опасение прием ею тех же препаратов, которые принимает моя мама в 60 лет, после перенесенного инсульта. Может я ошибаюсь. Пожалуйста подскажите как нам действовать дальше, и в каких клиниках Москвы Ангелина смогла бы пройти обследование по полису ОМС. Заранее благодарна, Золотова С.В.

Здравствуйте! Пожалуйста, помогите моей 7 летней дочери. У нее ЛЕЙКОПЛАКИЯ ВУЛЬВЫ с 3.5 лет. Нам назначают Дермовейт, симптоматика и зуд уменьшается! Но к сожалению, он у дочки вызвал рост волосиков под мышками. Я в отчаянии...ничего не помогает! Только колечат ребенка. Пожалуйста помогите!

Здравствуйте. Разъясните нам, пожалуйста, есть ли возможность бесплатно провести обследование полного геномного секвенирования и исследование митохондриального генома для уточнения диагноза нашей дочери Чудовой Василины 7 лет. Диагноз: симптоматическая мультифокальная эпилепсия на фоне энцефалопатии предположительно метаболического генеза, сопровождающаяся атоническо – астатическим синдромом. Грубой задержкой развития. Митохондриальная болезнь под вопросом. Из выписки « …Учитывая особенности соматического (кардиореспираторный синдром) и неврологического статуса (выраженная мышечная гипотония, пятна депигментации, амавроз, фармакорезистентная эпилепсия), спокойный перинатальный анамнез (беременность без особенностей, роды в срок), данные обследования (МРТ головного мозга без структурной патологии) вероятнее всего у девочки иметься генетическая этиология заболевания. С целью уточнения заболевания, в том числе эпилепсии, показано дальнейшее обследование: проведение полного геномного секвенирования, исследование митохондриального генома». Ранее у Чудовой Василины был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с наследственными формами эпилепсии, эпилептической энцефалопатией, а также с другими наследственными заболеваниями со сходными фенотипическими проявлениями - значимых изменений, соответствующих критериям поиска, не обнаружено. Так же проведено Обследование обмена веществ: Аминокислоты в сыворотке: без патологии, в пробе не выявлено признаков первичного нарушения обмена аминокислот. Ацилкарнитин (сухая кровь): без патологии, в пробе не выявлено признаков нарушения окисления жирных кислот, ацидопатии органов (метилмалоновой ацидурии, пропионовой ацидурии, изовалериановой ацидемии, глутарацидурии I типа) или нарушения карнитинового цикла, (промежуточное обследование) диагностика врождённого нарушения гликозилирования (сыворотка): без патологии. В пробе не выявлено признаков нарушения гликозилирования (при анализе трансферрина не было обнаружено явных признаков крайне редких врождённых нарушений гликозилирования типа IIb и IIc).

Больная Соловьева Т.А 1977(40лет)стоит на учёте с 12.12.2016г с диагнозом:Cancer шейки маткиT3N0M0,кПХТ 23 января2017г по схеме:паклитаксел260мг,циспластин100мг.биопсия шейки матки плоскоклеточный неороговевающий cr.Состояние после1кПХТ.кл.гр.2Осложнение:Вторичный двусторонний уретерогидронефроз.ХПН.Анемия ср. тяжести.Поездка в Москву 1.03.2017г с результатами анализов, без стёкол оказалась недостаточной информацией,доктор сказал,что мы приехали посмотреть на красную площадь и зря,этим же днём уехали в Тамбов на постановку нефростомы,креатинин 1228,эхографический признаки диффузных изменений печени,поджелудочной железы,селезенки,паренхима почек,расширение ЧЛС почек,большое кол-во свободной жидкости в брюшной полости, плевральной полости!Врачи говорят нет шансов!Если есть какое то лечение помогите пожалуйста, очень хочется жить!

Добрый день! Моя мама 60 - ти лет, в течение нескольких лет страдает торсионной дистонией, по поводу чего получает терапию ботулотоксином 2 раща в год в дозе 500 Ед. В настоящее время проводят ли оперативное лечение при приобретенной кривошее? Или только ботулотоксин?

Мне 76 лет. 06.04.16 мне была проведена замена правого коленного сустава, состояние было удовлетворительное, в октябре-ноябре 2016 появились отеки голени, после приступа аритмии в середине декабря 2016 появилась сильная боль ниже колена, так,что не могла наступить на правую ногу. После УЗИ крупных вен (доплерография) поставили диагноз лимфостаз (в правом паху увеличены лимфоузлы). Как облегчить состояние ноги, боли не прекращаются, хожу на костылях, на улицу не выхожу.

Скачать видео вопрос
Добрый день уважаемая Елена Васильевна! Прошу извинить меня, что может, отрываю вас от важных дел. Вот уже 13 лет я страдаю аритмией. После срыва и нарушения ритма 6 раз лежал в кардиологических центрах. Последний раз выписался 25 января 2017 года. При выписке мой лечащий врач порекомендовала мне сделать РЧА сердца, чтобы раз и навсегда избавится от аритмии. После долгих раздумий я согласился, очень сильно повлияло на мое решение, ваша передача, где Вы очень положительно отозвались об этой операции. 1 марта 2017 года мне была проведена операция по радиочастотной абляции сердца. После операции болей в сердце небыло. Принимаю сейчас пропанорм по 150 мг утром, в обед и вечером. Варфарин один раз в день, под контролем МНО. Последний раз МНО было 1.6 Знаю мало. Добавил еще четвертинку. Единственное, что меня сейчас настораживает и пугает, это повышенный пульс. После сна 83, днем в покое 92 удара в минуту, при ходьбе 102. Нормально ли это? Потому что до операции у меня был пульс в границах от 60 до 80 ударов минуту. Последнее время при ходьбе ощущаю тяжесть за грудной клеткой вверху. Как будто что то мешает дышать мне полной грудью. При коронографии сосуды были чистые. Восстановится ли у меня мой нормальный пульс, принимать ли мне еще какие - то медикаменты, чтобы откорректировать послеоперационный восстановительный период? Заранее хочу поблагодарить вас за ответ. Здоровья вам и вашей семье. С уважением Леонид Сикорский

Скачать видео вопрос
Мужчина 54 года, В 2009 году произведена операция- радикальная простатэктомия (низкодиферинцированная аденокарцинома с МТС в подвздошные лимфоузлы слева).С 2009 п 2011 год проходил курс гармонотерапии. В мае 2010 прошел курс лучевой терапии. С 2010 по 2016 год уровень ПСА был в районе 0,1-0,3 единицы. В сентябре 2016 уровень ПСА стал 2,75, после чего было сделано ПЭТ КТ исследование которое показало (изменение костной структуры по КТ в виде уплотнений костной ткани и повышенное накопление РПФ SUV max 5,47 телами S4.S5) Признаки метаболической активности в телах S4.S5.(вторичного характера). После проведенного обследования и полученного результата доктором онкологом по месту учета с октября 20016 было назначено лечение ( гармонотерапия). После месяца приема ЗОЛОДЕКС ПСА стал менее 0,2. Также в феврале 2017 года прошёл курс лучевой терапии. На сегодняшний день продолжается курс гармонотерапии, введен препарат (ЭЛИГАРД 45). У меня вопрос можно ли в моём случае применить хирургическое вмешательство и удалить метостазы с кресца. Если можно то где и как, если нельзя то по чему. Прилагаю заключение ПЭТ КТ.