Добрый день. С января 2015 по октябрь 2016 г. у меня было несколько рецидивов ТЭЛА. В декабре 2016 года я попал в реанимацию: уровень кислорода упал до 60. После выписки проходил обследование в Новосибирском научном центре им. Мешалкина, на тот момент тромбов не было обнаружено. Были проведены коронография и ангиопульмонография. На данный момент в горизонтальном положении уровень кислорода падает до сих пор. Сплю с концентратором кислорода.Это меня сильно беспокоит. Есть ли решение моей проблемы? P.S.:у меня спинальная миопатия с выраженным ослаблением нижних конечностей с детства, провел дообследования в других клиниках.

Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама 3 детей. Мы живём в сельской местности. Красноярский край, село Долгий мост. Третья беременность протекала благоприятно: анализы и УЗИ во время беременности хорошие, наблюдалась в г. Красноярске в перинатальном центре, за 4 дня до родов мне на очередном УЗИ сообщили, что у ребёнка патология развития. Ребёнок родился в срок путём кесарево сечения 1 августа 2016 г. Вес 2990, рост 52 см. С рождения нам поставили диагноз: МВПР. Аномалия АРНОЛЬДА КИАРИ, спинальный дизрафизм,Spins bifida Th7-S2, диастематомиелия Th8-9, менингомиелорадикулоцелена значимых размеров грудо-поясничного отдела не осложненная; семилобарная голопрозэнцефалия, кольпоцефалия; нижняя параплегия, нарушение функции тазовых органов по переферическому типу. Гидроцефалии 3 степени. Стул у ребёнка самостоятельный, моча подтекает. В грудо-поясничном отделе позвоночника дефект 12 на 7 см, покрытый прозрачной тканью, через которую просвечивает нервные и сосудистые элементы. На 18 день от рождения нам была проведена операция- шунтирование. 11 января 2017 г. удалили грыжу, после последней операции у ребёнка пропала чувствительность в ножках ( хотя до этого реагировал на щекотку подгибал пальчики на ножках) , также в январе был поставлен ещё 1 диагноз: двусторонний неврогенный подвывих бедер. Эквинусная контрактура г/ стопных суставов. Сейчас иногда подяргиает правой ножкой. Я хотела спросить, лечат ли такую болезнь у нас в России, если лечат какова вероятность, что мой сынок когда-нибудь будет ходить и сколько стоят такие операции ( материальный вопрос также очень важен для нас т.к заработки у нас в среднем 12000 т.р). Заранее вам благодарна и очень жду вашего ответа. С уважением Татьяна.

Скачать видео вопрос
Здравствуйте. Моей дочери 22 года. В 13 лет ей поставили диагноз синдром Шерешевского Тернера.Кариотип: mos 46.xy(18) /45,xo(12).Удалили гипоплазированные ганады, принимала препараты прогинова, потом цикло-прогинова, Рост 156 см. Сейчас принимает утрожестан, дивигель, Врач у которого мы стояли на учете ушла. И мы остались просто у обычного гинеколога в Екатеринбурге. Можно ли получить консультацию, правильно ли мы принимаем препараты и сможет ли дочь родить ребенка?(естественно с помощью ЭКО). Или услышать какие - нибудь рекомендации как жить дальше с таким диагнозом. Т.к. специалистов у нас нет.

Здравствуйте Уважаемые Доктора!помогите пожалуйста моей маме.Ей 70лет.У нее дефицит В-12.отнялись руки ноги. последствия полинейропатия тяжелой степени.На витамин В-12 дает отек Квинке.Аппетита нет поэтому с пищей нет восполнения этого витамина.Помогите посоветуйте просим Вас.С Уважением и с Надеждой на Вас все ее пятеро детей!

Здравствуйте! Я Талько Нина Владимировна, проживаю в городе Самара. В 2014 году прошла операция по удалению межпозвоночной грыжи (прошла неудачно). Впоследствии начались боли в левой ноге и в пояснице, сейчас не могу наступать на левую ногу. Со стороны врачей полное бездействие, прописывают уколы и таблетки, от которых мне не становится легче. Мучаюсь 3-й год. Очень хочу попасть на вашу программу. Прошу позвоните мне на указанный номер мобильного телефона. Вы моя последняя надежда.

Здравствуйте. Мне 41 год. В 2009-м году мне поставили диагноз "Рак шейки матки", провели сочетанную лучевую терапию. Всё было хорошо, а в марте 2016-го года резко увеличился надключичный лимфоузел. На биопсии - метостаз плоскоклеточного неороговевающего рака. Провели 8 курсов химиотерапии. На фоне лечения лимфоузел уменьшился. Последняя химия была в декабре 2016-го года. А в феврале 2017-го лимфоузел увеличился снова и появился подмышечный с этой же стороны. Снова назначили химиотерапию, уже два курса доксирубицина, но эффекта пока нет. Помогите мне, пожалуйста. Может быть, кроме химиотерапии есть какое-то другое лечение? Я слышала про фактор некроза опухоли. Применимо ли это в моём случае? Спасибо, жду ответа!

Здравствуйте, меня зовут Нуриев Адель, мне 24 года, Я из г.Казани. В 2000 году мне сделали операцию на левое ухо. Операция прошла не удачно. Я перестал слышать левым ухом. Затем долгое время Я боялся обращаться к врачам после не удачной операции. В 2016 году в ноябре мне снова сделали операцию на это же ухо , операция прошла удачно. Я стал слышать, но не на долго, буквально две недели. Теперь Я снова не слышу. Заключительный диагноз после последней операции: ЛЕВОСТОРОННИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ МЕЗОТИМПАНИТ, ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ ( ТИМПАНОПЛАСТИКА НА УХЕ). ЛЕВОСТОРОННЯЯ ХРОНИЧЕСКАЯ СМЕШАННАЯ ТУГОУХОСТЬ: 3 СТЕПЕНИ. МИОПИЯ СЛАБОЙ СТЕПЕНИ ПРАВОГО ГЛАЗА. Произведена операция: Тимпанопластика на левом ухе. Я обращаюсь к Вам за помощью, так как мне очень хочется слышать, как и всем людям. Пожалуйста, не оставьте моё обращение без внимания. Я верю в то, что Вы в силах мне помочь! Очень жду Вашего ответа. Спасибо.

Прошу у вас помощи. У нас дома тяжелобольной, он не может ходить, только лежит и сидит, ему 37 лет. Диагноз: Нейрофиброматоз 2 типа. Множественные опухоли головного и спинного мозга, двусторонние невриномы слуховых нервов. Менингиома медиальных отделов крыльев основной кости справа. Кистозная опухоль продолговатого мозга. Не слышит, частые судороги в ногах, болят все конечности. Давление в норме, пульс 105-115уд. Может быть вы сможете предложить лечение. Очень жду ответа. С уважением, Вахнина Любовь.

Уважаемая Елена Васильевна,я пишу Вам из Литвы и хочу попрость у Вас медицинской помощи. 4 года назад я переболела грипом с осложнениями,была сделана операция на тимус,но мышечная слабость вернулась.Неврологи сылают к ревматологам,ревматологи опять к неврологам,говорят может быть миастения,полимиозит,склеродермя,но 4 года нету ни диагноза,ни лечения. МРТ показывает брюшной паникулит и аденому надпочечнка. Проблемы с сердцем,WPW синдром,тахикардия. Помогите, пожалуйста, вернуться в нормальную жизнь.

Здравствуйте!У моей дочери генетическое заболевани экзостоз костей и не только это ,на левой руке болезнь Моделунга ,тоже передалось от бабушки,Сегодня провели компьютерную томографию на коленные суставы,так как дочь жаловалась на боль в колене ,поставили диагноз КТ-признаки множественых костно-хрящевых экзостозов бедренных,большебрцовых и молаберцовых костей(болезнь Эренфрида) 06.09.2016 г была проведена операция на плечевую кость правой руки по удалению экзастоза.Дочери 6 лет.Как можно лечить эту болезнь и в каком возрасте можно проводить операцию на болезнь Моделунга ,сколько раз и удастсяли исправить руку? Аида Джакавова