Уважаемая Елена Васильевна, прошу Вас о помощи для девочки-сироты, опекуном которой я являюсь, после трагической смерти её родителей. На судьбу этого ребенка постоянно сыплются не легкие испытания . Её зовут Екатерина в мае ей исполняется 17 лет . Живем в г.Тюмени. После отдыха на море, 1,5 года назад как гром среди ясного неба, нас поразила болезнь. Ребенку поставили диагноз Юношеский полиартрит, серонегативный. Активность 2 ст. Рентгенологическая ст. 2-3. ФК 2. В Москве была назначена теропия Тоцилизумаб 400 мг 1р/4 недели и Метотрексат 20 мг/ 1раз в неделю. На шестом месяце лечения была аллергическая реакция, в связи с чем была смена препарата на Адалимумаб 40 мг + Метотрексат 20 мг. Спустя 3 месяца лечения Хумирой и метотрексатом, после обследования КТ легких, выявлен выпот в перикарде, наличие жидкости до 14 мм. За всё время лечения было приобретено множество сопутствующих диагнозов таких как: токсический гепатит, анемия, сколиоз 1 ст, протрузии межпозвоночного диска и т.д. Лечение Хумирой так же не дало нам положительного результата. Ребенок постоянно жалуется на боли в суставах сейчас добавилось головокружение и головные боли. От частого употребления НПВП участились боль в ЖКТ. Последнее Узи сердца показало снижение фракции выброса. На данный момент ребенок находится в стационаре в нашей местной больнице. 11 апреле у нас плановое посещение НЦЗД г. Москвы. Елена Васильевна, умоляю Вас помочь ребенку. Смотрим Вашу программу и мечтаем попасть в руки профессионалов, которые помогут подобрать правильные генноинженерные препараты, чтобы хотя-бы приостановить разрушение как суставов так и всего организма. Мне просто страшно представить ,что станет с ребенком если не остановить прогрессирование болезни которая ведет к полной инвалидизации.

Здраствуйте,пожалуйста помогите моей маме. У нее компрессионный перелом дисков позвоночника грудного отдела,ее мучают боли в ногах,врачи утверждают что это взаимосвязано. Также у нее грыжа,которую не хотят удалять. Ей назначают препараты которые не помогают. У нее начался климакс и ей вообще тяжело подобрать обезболивающие и препараты для уменьшения симптомов климакса.обследовать ее нормально не могут.позвоните пожалуйста ей,попробуйте помочь.89510717941 Ирина Николаевна

Доброго времени суток! Моя проблема отличается от ряда тех, которые тут озвучивались...Страдаю таким расстройством как нервная булимия, уже третий год. Махровый классический диагноз со всеми вытекающими проблемами ЖКТ, психики и нервной системы. И в больницах лежала, и препараты принимала-ничего не помогает. На фоне этого глубокая депрессия. Советует ехать в большой город и стационарно проходить комплексное лечение...Но средств таких нету. Я просто отчаялась. Подскажите, что можно сделать... С уважением, я.

Добрый день! Меня зовут Наталья, у меня болеет мама, ей 53 года, у нее рак, подробно все о диагнозе и проделанном лечении: С01 Рак языка Т1N0M0. Состояние после операции резекции языка 20.10.2014г. Метастазы в лимфатические узлы шеи слева. Состояние после операции от 24.04.2015г. функциональная шейной лимфодиссекции слева от 23.04.2015г. Прогресс заболевания 16.05.2016г. мтс в подъязычную слюнную железы. Состояние после операции 09.06.2016г. -резекция дна полости рта (иссечение подъязычной слюнной железы и инфильтрированных мышц). Продолженный рост метастаза в подбородочной области. Состояние после 1 курса ДЛТ по 01.09.2016г., 2 курса ПХТ (ТС) по 27.10.2016г. Отрицательная динамика увеличение образования подбородочной области от 08.11.2016г. с/п 3 курсов ПХТ по схеме PF окончен 18.01.2017г. Отрицательная динамика от 31.01.2017г. увеличение в размерах образоваания в подбородочной области. На данный момент у нас открытая рана, из которой выходит пища под челюстью, дыра примерно 5см в диаметре и очень быстро растет, пожалуйста помогите, спасите мою маму.

здравствуйте! где в Москве сделать ПЭТ К т головного мозга в рамкахОМС, по направлению онколога в Европейский мед,центр- отказ: заболевания С71 нет в приказе Мин здрава В РОНЦ им Блохина с полисом потребовали гарантийное гарантийное письмо (компания МАКС-М) письенный отказ мед учреждения не дают говорят ,что за наличные нет проблем! страховая компанияписьма не дает-полис а достаточно! Я последвух операций на головном мозге(был рецидив) нуждаюсьв контроле за опухолью каждые 2-3 месяца МРТне дает однозначной картины операции и облучение)инвадид 2гр,по финансам недоступно и как выйти из системы ОМС если она не работаети все приходится делать за деньги? и

Здравствуйте. Моей дочке в 3 месяца поставили диагноз Спинальная амиотрофия, форма Верднига-Гоффмана, вялый тетрапарез с резко выраженными нарушениями двигательных функций конечностей. Генетически этот диагноз не подтверждён: мутации, ответственной за развитие спинальной амиотрофии не выявлено; зарегистрировано n=2 копий экзонов 7-8 гена SMN1, n=2 копий экзонов 7-8 гена SMN2, не является носителем делеции экзонов 7-8 гена SMN1 (анализы сдавали в лаборатории Гемотест и в Центре молекулярной генетики). Исследование ТМС показало, что данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено, активность измеренных лизосомных ферментов в пределах референсных значений. Креатинкиназа общая - 432 Ед/л, Кортизол - 115 нмоль/л, кальций ионизированный - 1,34 ммоль/л, АФП - 109 нг/мл; ЛДГ общая, Тироксин свободный, Лактат, Калий, Натрий, Хлориды - в пределах нормы. 2 раза проходили ЭНМГ: 1-й результат - признаки поражения переднерогового мотонейрона, 2-й результат: "При проведении поверхностной ЭМГ с мышц нижних конечностей во время произвольного сокращения в мышцах стоп зарегистрирован 1/интерференционный/тип ЭМГ со значительным снижением амплитудно-частотного диапазона колебаний потенциалов, в остальных группах мышц достоверных данных получить не удалось из-за резкой мышечной гипотонии. При стимуляционной ЭМГ моторных ответов большеберцовых нервов амплитуда М-ответа и скорость проведения возбуждения не изменены. При стимуляционной ЭМГ сенсорных ответов большеберцовых нервов зарегистрировано значительное снижение амплитуды М-ответа и скорости проведения возбуждения. Признаки значительно выраженного сенсорного аксонально-демиелинизирующего поражения большеберцовых нервов". Сейчас дочке 7 месяцев. За это время она научилась держать голову, поднимать правую ручку, пытается поднимать левую ручку, сидит, если есть опора на спину, переворачивается в воде на живот, лёжа может несколько секунд удерживать ноги согнутыми в коленях. Из всех назначений - только Элькар. Подскажите, пожалуйста, куда нам обратиться, чтобы пройти обследование и лечение.

Здравствуйте, у меня у папы опухоль в печени, хотелось бы узнать что нужно делать, так как наш лечащий врач не очень хорошо относится к пациентам, халатно. Опухоль в левой доле печени, была химия, опухоль уменьшилась в размерах, он назначил медикаментозное лечение, хотелось бы узнать может что-то ещё нужно делать? Спасибо большое за внимание

Здравствуйте! Очень прошу помочь моей дочке, ей 7 лет, где то 1,5 года назад мне показалось, что у нее левая нога менее как то развита, сделали рентген и кт в Уфе поставили диагноз Остеобластокластома, что опухоль находится в том месте, где дает ноге рост, и поэтому эта опухоль «съедает» ее и не дает рост ноге. У дочки укороченная нога на 2 сантиметра, и доктор сказал, что нужно оперировать убирать опухоль и вытягивать ногу. Были у онколога, по снимку сказал, что опухоль доброкачественная. Потом мы поехали в Турцию, так как у нее отец там живет, сделали кт и мрт, на что доктор сказал, что нужно наблюдать, операцию мол оставим на самый последний случай, если опухоль не растет и не беспокоит, то операцию делать не нужно, где то в возрасте 12-13 лет можно будет сделать операцию по вытягиванию ноги, и что мол короткая нога и опухоль не взаимосвязаны две болезни, что опухоль не в том месте где бы она мешала расти ноге. В связи с такими противоречиями докторов, вынуждена обратиться к вам, чтобы понять основательно, что же на самом деле с моей дочкой. Прилагаю к письму файлы снимков рентгена, кт, мрт. С нетерпением жду вашего ответа. С уважением ее мама.

Врожденное косоглазие у ребенка, на данный момент ребенку 1 год 3 мес. Диагноз: врожденная эзотропия (содружественное сходящееся альтернирующее косоглазие). Наблюдаемся по мимо городской поликлиники в Детской Морозовской у врача Овчинниковой А.В. с 5 месяцев назначена попеременная окклюзия, улучшений не наблюдается, на оба глаза зрение +4, в 11 месяцев выписаны очки +2. В силу возраста носим их крайне редко. Врачами иных отклонений в развитии не выявлено. В 1 год и 5 месяцев назначили операцию. Врачи не исключают того, что предстоит сделать 4 операции, т.к. из за большого угла косоглазия, горизонтальное косоглазие может стать вертикальным. Каковы шансы исправить нашу проблему? Действительно ли придется делать 4 операции? не опасен ли общий наркоз в таком возрасте? Стоит ли делать операцию сейчас или лучше подрости? Совершенно разные отзывы от людей. СТРАШНО пережить такой стресс без успешных результатов.СТРАШНО попасть к неквалифицированному врачу. Буду безмерно благодарна за ответ

Здравствуйте, посоветуйте клинику в Екатеринбурге, где действительно лечат РОЗАЦЕА ,пожалуйста.