Здравствуйте! моему брату 22 года. 9 лет назад стали выпадать волосы.началось на затылке .потом вся голова полностью. вместе с этим и на руках,ногах,брови.ресницы частично. в общем без волос практически все тело. врачи не знают что это может быть. как то пользовался народным методом,то есть мазали луком и т.п. волос появлялся.но стоило прекратить,волос выпадал. и вот до сих пор так и остался без волос. помогите пожалуйста

Здравствуйте! Вынуждена обратиться к Вам из-за безысходности своего положения, а дело всё в том, что 30.06.2016 г. мне был поставлен диагноз - двусторонний деформирующий гонартроз 3 степени, на основании проведённого обследования (мрт и снимков) с рекомендацией эндопротезтрования сначала одного, а затем и второго коленных суставов. С августа 2016 г. (получив квоту) по настоящее время стою на очереди в МОНИКАХ. Состояние здоровья резко ухудшается, не выхожу на улицу (не могу спускаться по лестнице), не могу сидеть ( связи с чем уже полгода принимаю пищу только стоя) не могу долго стоять и ходить даже по квартире. Длительный период времени (7 мес.) улучшаю своё состояние обезболивающими и противовоспалительными препаратами (одного приёма хватает на 8-10 часов). Попасть на операцию не предоставляется возможным из-за отсутствия протезов (хотя в этом году уже 3-ья по очереди) вследствие недофинансирования клиники на их приобретение. Очень прошу Вас разобраться в данном вопросе и оказать возможную помощь моему физическому состоянию, т. к. все человеческие и нечеловеческие силы на превозмогание болей уже исчерпаны.

Здравствуйте, вопрос про приивку. Полеолимилит сделали приивку 2 раза, сейчас надо еще по схеме 2 раза делать. В полликлиннике отказали, сказав что приивок в наличии нет и не придвидится, что делать??? В платных центрах одна приивка стоит 3т700руб. Почему нам с полисом, нет обязательных приивок.

Здравствуйте Елена Васильевна! Меня зовут Александр, мне 42 года. Более года назад мне поставили не утешительный диагноз: правосторонняя фораминальная грыжа диска L4/5 – 1,0 см, дегенеративный центральный стеноз позвоночного канала на уровне L4/5, умеренный левосторонний С-образный сколиоз, протрузия диска L5/S1 – 0,45 см, антелистез тела L4 позвонка. Невролог в нашей поликлинике направил меня на консультацию к нейрохирургу в Ижевск. Нейрохирург рекомендовал пройти консервативное лечение. Несколько месяцев я лечился амбулаторно. Стало немного легче, онемение в правой ноге ощущал реже, боль стала чуть слабее. Но я по-прежнему не мог продолжительное время сидеть или стоять, сразу боль обострялась. В июле 2016 года лечился в стационаре неврологического отделения, но ни какого улучшения от лечения я не почувствовал. После этого невролог в поликлинике сказала, если консервативное лечение не помогает, отправляйся на операцию. К операции я отношусь с большим опасением, но жить с болью и передвигаться как «хрустальная ваза» уже устал. Елена Васильевна прошу Вас помочь решить проблемы с позвоночником. С уважением, Александр.

Здравствуйте. Меня зовут Инна. Мне 39 лет. У меня ревматоидный полиартрит уже 17 лет. Принимаю нестероидные и гармоны. Гармоны-преднизалон:2таблетки. За последний год набрала 20 кг. Нагрузка на суставы и визуально пухлое лицо и тело. Помогите слезть с гармонов. Возможно обойтись без них? Есть ли альтернативное лечение? От метотрексата тошнит,снизить дозировку до 1 таблетки не получается. Хочется жить более-менее полноценной жизнью и с нормальной массой тела. За раннее благодарна за помощь,надеюсь не останется моя проблема без внимания. Не хотелось публичного обсуждения моего письма. СПАСИБО!

Уважаемая, Елена Васильевна! Я молю Вас о помощи.Меня зовут Наталья. Я из Чувашии. У меня трое детей. И из них два мальчика(старший(11 лет) и младший(3 года) инвалиды). А средняя дочь здорова. Мы сдавали много генетический анализов в течение 6 лет со старшим сыном. И только в 2016 году выявили два гена путем секвенирования экзомы. Поставили диагноз Наследственная моторно-сенсорная нейропатия тип 2. Это все старшему сыну. Он уже не ходит. Еле передвигается на четвериньках. У нас вымирают мышцы и не развиваются, хотя родился здоровым. До года развивался нормально. Как только начал ходить в 1.2 года так началось. Сначала думали плоскостопие, а потом болезнь поднималась все выше и выше. То есть слабость, вымирание мышц, потеря импульса поднималась с низу в верх. Сегодня сделали ЭНМГ ног- результат нулевой. Нет никакой реакции на ногах. Такая же картина у младшего сына. У него пока болезнь дошла до колен. Он пока ходит.,но тяжело ходит очень часто спотыкается А симптомы и клинические данные все как у старшего сына. Нас опять отправляют на анализ крови. У старшего выявили два гена при секвенировании экзомы. Теперь отдельно на эти 2 гена заставляют сдавать старшему сыну, нас с мужем и младшего сына. Это опять большие деньги. Очень больно и страшно видеть как детям становится все хуже и хуже и никто ничем не может помочь. СО СЛЕЗАМИ НА ГЛАЗАХ... МОЛЮ ВАС О ПОМОЩИ. ПОМОГИТЕ . ..ВЫ МОЯ ПОСЛЕДНЯЯ НАДЕЖДА .. Я НЕ ХОЧУ ТЕРЯТЬ ДЕТЕЙ. А СТАРШИЙ ЕЩЁ И СТАЛ ГОВОРИТЬ, ЧТО ЕМУ ТЯЖЕЛЕЕ ДЫШАТЬ, ЧТО НЕ ХВАТАЕТ ВОЗДУХА. БУДУ ЖДАТЬ ВАШЕГО ОТВЕТА.

Здравствуйте,уже несколько лет моя мама болеет очень сильно такими болезнями как : стенокардия напряжение фк ll,кардиосклероз,артериальная гипертензия,пароксизмальная форма артериальная гипертензия 2,риск 4.фибрилляции предсердия,остеохондроз ,спондилоартрит ,гемангиомы Т7 и Т9, и многими другими болезнями .Мама обращалась к разным специалистом , но ее состояние только ухудшается . Надеемся на вашу помощь! Как можно попасть на ваш консилиум ?

У дочери начались панические атаки, лечимся уже у второго психотерапевта, но все хуже и хуже. Врачи разводят руками, потому что ей стало хуже (до лечения было лучше). Страшная слабость и не может встать с кровати, а руки и ноги онемевшие. Куча обследований и денег ничего не дали. Как помочь дочери, ведь у неё маленький ребенок. Может не нужно депрессантов пить.

Здравствуйте! У меня сильные головные боли на погоду. Пробовала разное: пить травяные чаи, натирать виски лимоном. Единственное небольшое спасение по вашему совету - завязываю шарф вокруг головы. Конечно, у меня есть остеохондроз шейного отдела.Боль в голове (чаще с одной стороны) появляется внезапно, как будто что-то перемыкает, и тут же подскакивает давление. 2 года назад при обследовании на МРТ -глии. Что делать?

Здравствуйте, моему сыну 10 лет, рост 136 см, вес 28 кг. С 4 месяцев поставлен диагноз атопический дерматит в виде папулезной сыпи с сильным зудом. В результате обследований выявили: ДЖВП, дисбактериоз кишечника, IgE 100 ME\мл (при норме 50).Анализы на глистов, грибковые инфекции, вирусы герпеса были отрицательные. Многократные курсы лечения давали временное облегчение. В 2015 году (ребенку было 8 лет уже) обратились в ФГБУ " ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России" Научно-консультативное отделение, где провели кожные пробы и поставлен диагноз аллергический риноконъюнктивит легкое персистирующее течение, сенсибилизация к пыльце березы и злаковых трав, атопический дерматит локализованная форма. Сказали, что это не лечится и нужна пожизненная диета и беречься от пыльцы!!! Рекомендовано: диета, антигистаминные препараты, гормональные мази, ферментные и желчегонные препараты. Вернувшись в Воронеж опять обратились к аллергологу и по результатам кожных проб врач назначила АСИТ препаратом Оралейр в таблетках. С марта по июль 2016 года проведен первый курс. В сентябре 2016 после орви ребенок находился на лечении в пульмонологическом отделении, диагноз бронхиальная астма легкая аллергическая типичная персистирующая обострение. На данный момент проводим второй курс препаратом Оралейр. Хочу спросить правильно ли выбрано лечение и нужно ли еще какие-то обследования? Заранее благодарю Вас!